rafia siddiqui第二年医学生 在麦克马斯特大学。

 

外科医生第二次问我,“你所以在这里独自一人吗?” “是”,我回答了,这次有不耐烦。我是一个20岁的东西,而不是这次约会,但我的家庭医生注意到了我的喉咙肿块,坚持我看到了一个专家。我们应该今天讨论活检的结果。

在我的回应之后,外科医生把手放在我的肩膀上,放松了一声叹了出来的叹息。我问他,“它是什么?”他的回复非常短,紧急,“有一个肿块–我们必须把它拿出来“。

立即,我理解他的意思并开始用问题迫使他,“它是恶意吗?它转移了吗?它是什么类型的癌症?“虽然我觉得我不得不在他身上撬开答案,但专家终于告诉我我有一个甲状腺肿瘤,他认为已经开始传播。

我记得走出那个约会非常困惑,在我脑海中,最令人艰巨的问题,“我如何向父母解释任何一个?”对我的父母来说,没有在家庭内没有历史的健康的照片,癌症是一种外国,可怕的疾病。与其他类型相比,他们无法消化甲状腺癌相对“安全”的保证,并且令人震惊的是,他们的年轻女儿遭受他们所认为是非治疗和致命的。

我追求了我家庭医生的支持,希望她知道如何平息他们的担忧。 “别担心,如果你有癌症,你想要这种!她会很好!甲状腺肿瘤非常易于治疗!“她说。我不明白为什么有人会告诉患者他们的疾病是令人愉快的事情,但我想,也许这是她放心地把父母放置的方式。当母亲问她是否可以获得第二个意见时,事情会下坡,大大惹恼了我的医生。当我父亲询问外科或辐射以外有什么选择,她说他必须找出自己。当我提到我听到一些替代疗法可能会有所帮助,她嘲笑我说,如果我想,我可以尝试“神奇的乳液和魔药”,但他们确信他们没有任何影响。我的家庭医生显然不喜欢,我们正在质疑她的想法是最好的。她没有意识到的是,我们只是担心,并将受益于专业的保证。

几个月后,我用我的甲状腺手术拆除了。我还有一轮放射性碘治疗,其中我被隔绝在一个无线电空间中的几个晚上。在这段时间内,我记得对我的健康的彻底失去控制。我不得不为我的家人带来坚韧的脸,所以他们不担心。我能说谁?他们可以吗?

不可避免地,我转向在线博客充满了关于手术和辐射的错误信息和恐怖故事。我记得进入辐射治疗思考我会死于低钠,因为我在网上博客上读了它。

治疗后,我终生的甲状腺替代疗法。我的内分泌学家一年后退休了,而不先在其他地方提及我,但我没有认为这一点是我对我们在医疗保健系统的信仰已经过度了。那是我的健康真的暴跌。在一个点,我二十磅稀薄,我的手会摇晃,我的心会开始赛跑,我会有夜间恐慌的攻击。我记得感觉好像我要疯了,但并不确定如何获得帮助。直到步入医生建议我已经检查过我的甲状腺激素,我意识到我的问题与我的药物剂量有关。我开发的其他问题包括对我的血糖水平的变化,我的生殖激素和我的压力激素水平。有动力改善我的健康,我寻求一个新的内分泌学家,他们与我一起寻找合适的剂量。随着他的支持,我的病情几个月内得到了改善。

我作为癌症患者的经历让我感到痛苦,生气,无能为力。我认为许多这些感受源于与我的健康提供者的差,我收到的有限支持。五年后,我现在正在训练成为医生。我经常问自己,我会成为像对待我或病人在我身上的人一样的医生吗?

如果我不得不以不同的方式做出不同的事情,我会说明并要求听到我的担忧。我最好为自己倡导,因为现在我知道询问第二或第三种意见是我作为患者的权利。我会在社区寻求可靠的资源,可以帮助我治疗和过渡过程。作为培训的护理提供者,我知道我可以通过给予他们应得的原子能机构来成为我患者的倡导者。我可以并应该将患者视为自己的身体专家,并作为医疗保健知识的共同创造者。我会小心不要驳回他们的担忧,或对他们的病情不敏感,并且它对他们的影响。我将是医生在我看来的患者。